皮肤炎症的微生态解决方案

Sep 14, 2024

               皮肤炎症

  皮肤炎症是身体对各种刺激因素(如感染、过敏、物理化学损伤等)的一种生理反应,表现为皮肤发红、肿胀、疼痛、瘙痒等症状。这种反应是皮肤试图清除有害物质并修复受损组织的过程。炎症可以由多种原因引起,包括细菌、病毒、真菌感染,对某些物质的过敏反应,自身免疫疾病,紫外线照射,以及皮肤受到的物理或化学刺激等。其病因和临床表现复杂多样,且反复发作,临床治疗较为困难。

菌株方案

脆弱拟杆菌BF839、朱红硫磺菌yyts-997

方案机制解析

  肠道微生物与皮肤健康之间的联系日益受到重视。研究表明,肠道中的脆弱拟杆菌BF839可以有效干预银屑病,这突显了肠道与皮肤之间的交流——即所谓的肠-皮肤轴的重要性[1]。

  在皮肤炎症的发展中,T细胞亚群的功能异常和免疫炎症因子的分泌失衡起着关键作用[2]。皮肤炎症的发生可能与外界刺激导致的Th1和Th2细胞失衡、免疫系统功能的紊乱有关,这种紊乱可能会影响相关因子的正常分泌[4-5]。

  研究表明,肠道中的共生菌——脆弱拟杆菌,能够调节Th1和Th2之间的平衡,并在自身免疫疾病方面为宿主带来益处[6]。这种细菌通过其独特的多糖PSA激活CD4 T细胞,促使它们分化为调节性T细胞,并分泌抗炎因子IL10,从而有助于调节免疫系统和改善炎症状况[7]。此外,脆弱拟杆菌还能通过竞争性抑制其他有害细菌,发挥抗菌和抗感染的作用[8]。

  朱红硫磺菌,一种珍贵的食用和药用真菌,其幼嫩时期可食用,味道鲜美,营养丰富。成熟后虽不宜食用,但具有药用价值,性质温和,味道甘甜。实验显示,朱红硫磺菌的专利菌株ttys-997具有显著的抗炎作用,能够降低血液中IL-6和TNF-α等炎症因子的水平[9]。

  麦角甾醇是朱红硫磺菌中常见的甾醇化合物,具有抗菌、抗炎特性,并能促进伤口愈合[10]。国际研究也发现,朱红硫磺菌中的硫酚醇类化合物具有较强的抗炎效果,能够减少组织中一氧化氮的产生,其效果在一定浓度下甚至超过了米诺环素[11]。此外,在对75种蘑菇的抗菌活性评估中,朱红硫磺菌显示出了最强的效果[12]。

皮肤炎症的微生态解决方案应用案例

点击病例卡/标题蓝字可查看案例详情:

《宝宝湿疹反复难愈,对症用菌才能治愈!》                

《肠道微生态与营养干预治疗银屑病》

《营养也可以辅助治疗糖尿病足》                                            

《医患身份转换?他是如何让特应性皮炎的双手焕如新生?》                                        

《青春期负“疹”6年,她终于解脱了!》                                

《改善抗癌靶向药EGFR抑制剂副作用的新角度》                                                        

《营养肠道微生态专科治疗案例——顽固的牛皮癣》                          

《肠-皮肤轴:急诊护士的战“痘”——营养肠道微生态治疗案例》          

‌‌菌株组合产品

‌‌‌‌益生、硫磺菌人参饮

温馨提示:刺激性皮肤炎症可用硫磺菌、过敏性皮肤炎症可用脆弱拟杆菌(益生),两者一起用效果更佳。

制剂使用方法


益生:

  饭后20分钟,将本品加入45℃以下温水,搅拌后食用;建议每日1-2次,每次1包;建议服用周期1个月以上,3个月为一个周期,免疫性(过敏性)皮炎问题建议观察两个周期。  

  使用抗生素注意事项:避免与大环内酯类、喹诺酮、四环素类、氨基糖苷类类合并使用,可与B内酰胺类如青霉素、头孢,糖肽类如万古霉素等合用。

硫磺菌人参饮:

  餐前半小时开瓶口服,每天1次,每次1瓶。  

  肿瘤治疗引起的皮炎建议+益生一起使用,初期(1~2个星期可每天服用两瓶)建议服用周期1个月以上,3个月为一个周期。常规皮炎建议观察1个周期,肿瘤治疗引起的皮炎建议观察2个周期以上。

  可长期服用,调理后建议家中常备。

参考文献:

[1]林楚慧,曾婷,邓宇虹,杨文林,熊婧琳.脆弱拟杆菌BF839治疗寻常型银屑病:一项单臂、开放初步临床试验【J】.生物工程学报,2021,37(11):3828-3835

[2]Mahmud MR, et al. Impact of gut microbiome on skin health: gut-skin axis observed through the lenses of therapeutics and skin diseases. Gut Microbes. 2022 Jan-Dec;14(1):2096995.

[3]秦宗碧,等.血清中的免疫炎症生物标志物与慢性湿疹病人的疾病严重程度相关性研究【J】.安徽医药,2024,(06):1182-1186.

[4]Horiuchi Y. Th1 regulatory events by infectious pathogens, herpes zoster and herpes simplex viruses: prospects for therapeutic options for atopic eczema. Postepy Dermatol Alergol. 2022 Aug;39(4):662-667.

[5]Zhang L,et al. Matrine Regulates Th1/Th2 Balance to Treat Eczema by Upregulating Interferon-γ. J Nanosci Nanotechnol. 2020 Jun 1;20(6):3378-3386.

[6]Deniz Erturk‐Hasdemir,et al. Finding a needle in a haystack: Bacteroides fragilis polysaccharide A as the archetypical symbiosis factor. The New York Academy of Sciences 2018 ,116-119

[7]Erturk-Hasdemir & Kasper, PSA as the archetypical microbial symbiosis factor, Ann. N.Y. Acad. Sci. (2018) 1-14.

[8]Robitaille S, et al. Community composition and the environment modulate the population dynamics of type VI secretion in human gut bacteria. Nat Ecol Evol. 2023 Dec;7(12):2092-2107.

[9]孙长春.一种朱红硫磺菌及其应用[P].中国:202110288535.3,2021,17(03).

[10]Sułkowska-Ziaja K, et al. Mycelial culture extracts of selected wood-decay mushrooms as a source of skin-protecting factors. Biotechnol Lett. 2021 May;43(5):1051-1061.

[11]Khalilov Q., et al. New Triterpenoids from the Fruiting Bodies of Laetiporus sulphureus and Their Anti-Inflammatory Activity. ACS Omega. 2022;7:27272–27277.

[12]Hassan F, et al. Evaluation of the Antibacterial Activity of 75 Mushrooms Collected in the Vicinity of Oxford, Ohio (USA). Int J Med Mushrooms. 2019;21(2):131-141.

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