肝功能异常的微生态解决方案
肝功能异常
肝功能异常（Hepatic Insufficiency）是当肝脏受到某些致病因素的损害，引起肝脏形态结构的破坏和肝功能的异常。轻度的损害，通过肝脏的代偿功能，一般不会发生明显的功能异常；如果损害比较严重而且广泛，引起明显的物质代谢障碍、解毒功能降低、胆汁的形成和排泄障碍及出血倾向等肝功能异常改变，称为肝功能不全，即肝功能异常。
01菌株方案
1、脆弱拟杆菌BF839
2、朱红硫磺菌ttys997
02方案机制解析
肝脏在肠道内容物与体循环之间扮演着至关重要的缓冲角色，其血液供应的 80% 经门静脉由肠道输送而来。肝脏既要耐受这些免疫原性物质，又需时刻警惕病原感染与恶性细胞，持续执行免疫监视功能。一旦肝脏无法及时清除危险刺激、有效控制炎症，慢性感染、自身免疫疾病或肿瘤便可能接踵而至。随之而来的，是慢性病理炎症的长期存在与组织稳态失衡，进而引发肝纤维化、肝硬化，严重时甚至导致肝功能衰竭[1]。因此，当肝功能出现异常时要及时干预。
如今，“肠肝轴”的概念现已被广泛接受，肠-肝轴是指肠道及其微生物群与肝脏之间的双向关系，这是由饮食、遗传和环境因素产生的信号整合产生的。当长时间的肝脏受损，会间接影响到肠道，从而导致肠粘膜屏障受损[2]，反之，当肠道屏障受损时，可能会引发慢性炎症和免疫紊乱。
脆弱拟杆菌BF839作为二代菌，已被证实能有效治疗肠道炎症并修复肠粘膜屏障。这种细菌产生的3-苯基丙酸能够激活芳烃受体信号，从而促进肠上皮屏障的保护作用，抵御病原体、食物抗原和毒素的侵害[3]。在最新的研究中显示，BF839可以通过恢复肠道菌群、增强肠屏障完整性及抑制LPS/TLR4/NF-κB信号通路减轻炎症，从而缓解肝损伤[4]。
朱红硫磺菌是一种珍稀食药兼用真菌，其产生的细胞外多糖（EPS）可显著降低链脲佐菌素诱导的胰岛素分泌细胞 RINm5F 细胞凋亡，表明 EPS 对 RINm5F 细胞具有细胞保护作用，能促进肝糖原合成，降低脂肪过氧化分解 [5]。硫磺菌多糖提取物对酒精性肝病有潜在保肝作用，可能通过改善肝功能等实现 [6]。此外，纳米硒 - 硫磺菌多糖经动物实验验证能够显著保护宿主的肝脏、肾脏、脾脏 [7]。
现代生活方式、饮食结构及传统药物治疗（如抗生素、抗炎药等）常对肝脏造成额外负担，导致肝功能受损，进而通过“肠-肝轴”引发肠道屏障破坏、慢性炎症甚至代谢性疾病。研究表明，肝脏与肠道微生态密切相关，而肠道菌群失衡会进一步加剧肝损伤。基于此，以脆弱拟杆菌BF839和硫磺菌多糖为代表的微生态干预方案，通过修复肠屏障、抑制炎症通路（如LPS/TLR4/NF-κB）及促进肝糖原合成等机制，为肝损伤及相关疾病提供了安全有效的非药物选择。这类方案尤其适合长期用药或存在代谢异常的患者，既能减轻肝脏负担，又能从根源改善肠-肝轴功能，具有重要临床价值。
肝功能异常的微生态解决方案应用案例
点击病例卡/标题蓝字可查看案例详情：
03菌株组合产品
益生、硫磺菌
制剂使用说明
益生
饭后20分钟，将本品加入45℃以下温水，搅拌后食用；建议每日1-2次，每次1包；建议服用周期1个月以上，3个月为一个周期。
使用抗生素注意事项：避免与大环内酯类、喹诺酮、四环素类、氨基糖苷类类合并使用，可与B内酰胺类如青霉素、头孢，糖肽类如万古霉素等合用。
硫磺菌人参饮
餐前半小时开瓶口服，每天1次，每次1瓶。
参考文献：
[1]Lin X, Yu Z, Liu Y, et al. Gut-X axis. Imeta. 2025;4(1):e270. Published 2025 Feb 26. doi:10.1002/imt2.270
[2]Albillos A, de Gottardi A, Rescigno M. The gut-liver axis in liver disease: Pathophysiological basis for therapy. J Hepatol. 2020;72(3):558-577. doi:10.1016/j.jhep.2019.10.003
[3]Hu J, et al.Gut microbiota-derived 3-phenylpropionic acid promotes intestinal epithelial barrier function via AhR signaling. Microbiome. 2023 May 8;11(1):102.
[4]Li Q, Wu C, Zhang K, et al. Bacteroides fragilis 839 ameliorates anti-tuberculosis drugs-induced liver injury by suppressing inflammation and regulating gut microbiota in mice. Front Med (Lausanne). 2025;12:1538528. Published 2025 Apr 17. doi:10.3389/fmed.2025.1538528
[5]Hee Sun Hwang，Sung Hak Lee，Yu Mi Baek，et al. Production of extracellular polysaccharides by submerged mycelial culture of Laetiporus sulphureus var. miniatus and their insulinotropic properties[J]. Appl Microbiol Biotechnol，2008，78：419–429.
[6]Zhao H, et al. Antioxidant and Hepatoprotective Activities of Polysaccharides from Spent Mushroom Substrates (Laetiporus sulphureus) in Acute Alcohol-Induced Mice. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:5863523.
[7]梁伟.硫磺菌丝胞外多糖的硒化修饰及其降血糖活性研究【D】.沈阳农业大学,2023.
