肿瘤的微生态解决方案
肿瘤
肿瘤是体内细胞分裂、增殖超过正常水平，或是正常情况下应该死亡的细胞却未没有死亡，而生长出的一种异常的肿块或赘生物。根据肿瘤的分化程度，以及复发和转移等，可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。
良性肿瘤是指那些停留在原发部位，不侵入周围组织或身体其他部位的肿瘤，如子宫肌瘤和皮肤脂肪瘤。通常，良性肿瘤不会转移、扩散到局部结构或身体远处的部位；往往生长缓慢，边界清楚；不会对身体造成很大的危害；手术切除后复发的可能性不大。不过，一些特殊类型的良性肿瘤可以转变为恶性肿瘤。恶性肿瘤可以分为癌和肉瘤，又称癌症。恶性肿瘤的边界不规则，细胞生长迅速且不受控制，可入侵周围组织，并可通过血液或淋巴系统，扩散、转移到身体的其他部位。恶性肿瘤最常见的扩散、转移部位是肝脏、肺部、大脑和骨骼。恶性肿瘤需要及时治疗以避免扩散。
肿瘤作为一种严重的疾病，对患者的健康和生活造成了极大的负面影响。因此，研究如何有效预防肿瘤的发展以及如何减轻治疗过程中的副作用，对于提高患者的生存率和改善他们的生活质量至关重要。这不仅能够帮助患者减少身体上的痛苦，还能在心理和情感上给予他们更多的支持，使他们能够更好地应对疾病带来的挑战。
01菌株方案
脆弱拟杆菌BF839、朱红硫磺菌yyts997
02方案机制解析
（一）降低癌标
并非每个人都会患癌，但癌细胞存在于每个人体内。每个人一生中最美好的时光，都在和肿瘤战斗，输了，就会表现出癌症。肿瘤标志物的检测在临床上具有重要的应用价值，它们可以辅助癌症的早期诊断、预后评估、疗效评估以及复发监测。随着医学研究的深入，肿瘤标志物的种类也在不断增加，目前已经发现与肿瘤相关的标志物有很多，具有临床意义的有近百种。随着生活水平的提高，越来越多的人开始关注癌症标志物（癌标）的变化，并寻求降低癌标的方法。
20年前，就有充分的动物和临床试验证明益生菌能够在肠道中降解致癌前物质，并通过增强免疫来预防癌的发生发展[1.2]。近年来，也有权威研究表明CTLA-4阻断的抗肿瘤功效受微生物群组成的影响，揭示了脆弱拟杆菌在CTLA-4阻断的免疫刺激作用中的关键作用，使用脆弱拟杆菌可以降低肿瘤体积，减少肠道病理损伤。[3]
（二）预防肿瘤副作用
肿瘤治疗手段，如手术、放化疗，在对抗肿瘤时会带来诸多副作用。手术可能造成身体创伤与术后感染风险上升；放疗易引起局部组织损伤和放射性炎症；化疗常导致骨髓抑制、胃肠道不适等。这些副作用给患者带来极大痛苦，影响治疗效果和进程。
肠道微生物群的调节是促进癌症免疫治疗的重要手段之一[4]，当肠道菌群组成发现改变时，会对代谢系统以及免疫系统产生影响，也会影响药物的吸收、代谢及转化，这对癌症的发生、发展以及癌症治疗都存在一定的影响，这也提示肠道菌群是潜在的癌症诊断与治疗的靶标，通过靶向调节肠道菌群对癌症进行治疗[5]。
此外，肠道菌群制剂在癌症治疗中的作用还体现在加强抗癌药物效果和减轻抗癌药物的毒副作用，可以减轻炎症、改善肠道菌群紊乱、从而改善消化道症状 [6]。国内学者研究发现：脆弱拟杆菌BF839可以显著减轻化疗药物对骨髓抑制，并降低50%的3-4级化疗相关胃肠副作用如恶心、呕吐和腹泻[7]。脆弱拟杆菌对胃肠道黏膜的修复和抗炎作用，以及通过调节免疫平衡、刺激免疫系统等机制，帮助骨骼恢复化疗诱导损伤后的骨髓功能[8-12]。
脆弱拟杆菌的荚膜是第一个国际认可的共生因子（维持肠菌与宿主良好免疫共生关系的物质），能调整 Th1/Th2 的平衡，对能产生 IL-10 的 Treg 细胞的刺激很重要。在实验性的自身免疫、炎症和传染病方面能给宿主带来好处。它的好处可不只在胃肠道，几乎能影响身体的所有系统 [13]，所以被叫做 “抗癌菌” 和 “免疫菌”[14]。
抗生素诱导抗生素相关性腹泻的主要机制是正常肠道微生物群的组成和功能紊乱，和/或抗生素对肠粘膜的过敏和毒性作用。脆弱拟杆菌治疗 AAD 大鼠可以改变肠道菌群组成，促进共生的粘液泛菌生长，随后通过改善肠上皮细胞单层完整性、增加黏液层厚度和水分运输来重塑结肠上皮组织。[15]
除了脆弱拟杆菌BF839外，中国古代的《新华本草纲要》中提到了一种叫做硫磺菌的食药兼用大型真菌，它具有补气益血的功效[16]。国内研究表明：硫磺菌子实体粗多糖的分离纯化产物LSPS-Ⅰ和LSPS-Ⅱ均有较强的抗氧化活性,LSPS-Ⅱ还有一定的抗胃癌细胞作用[17]。对硫磺菌液体发酵菌丝粗多糖进行体内抗肿瘤研究,结果表明:硫磺菌粗多糖对Lewis肺癌的体内最大抑制作用为35.7%,粗多糖组对胸腺和脾脏的影响显著小于环磷酰胺[18]。
国外研究表明：一些癌细胞对从硫磺菌中获得的物质高度敏感，在细胞周期的各个阶段阻止癌细胞增殖或严重损害癌细胞。朱红硫磺菌提取的硫酸化多糖通过细胞周期阻滞、细胞凋亡诱导和抑制细胞迁移表现出抗乳腺癌活性，它对乳腺癌细胞有选择性的细胞毒性作用，但对正常细胞没有，还显著抑制乳腺癌细胞迁移。[19-20]
现代研究发现，硫磺菌中的齿孔酸等成分，对胃粘膜具有保护作用，能够快速缓解化疗引起的胃肠道不良反应[21]。
硫磺菌多糖提取物对酒精性肝病有潜在保肝作用，可能通过改善肝功能等实现 [22]。此外，纳米硒 - 硫磺菌多糖经动物实验验证能够显著保护宿主的肝脏、肾脏、脾脏 [23]。可改善由于疾病/药物导致的肝肾损伤。
朱红硫磺菌在抗炎、改善微循环、治疗关节炎、抗过敏等方面都有涉及，且均有国内外研究加以论证。如：朱红硫磺菌含有的麦角甾醇有抗菌、抗炎活性和加速伤口愈合的能力，能应用于皮肤修复，还能抑制透明质酸酶，保持细胞间和结缔组织的通透性，对维持皮肤功能起关键作用[24]。因此，硫磺菌也被用来改善由于抗癌药物引起的皮肤症状，如皮疹等。
恶液质（体重丢失、食欲减退）造成20%肿瘤患者直接死于营养不良！良好的营养是机体免疫力、人体健康最重要的基础，不可忽略的是，我们的肠道也是人体最大的免疫器官。未来医生会开的两张处方：一张病情药方，一张营养处方。肿瘤康复理念：三分治，七分养！正气存内，邪不可干！
肿瘤的微生态解决方案应用案例
点击病例卡/标题蓝字可查看案例详情：
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《膀胱与前列腺恶性肿瘤伴多发转移案例的营养微生态辅助治疗策略》
《化疗及靶向抗癌后出现严重的腹痛、腹泻怎么办？营养治疗可迅速改善！》
菌株组合产品
益生、硫磺菌
制剂使用方法
益生液体版：开盖口服或灌肠(用开塞露的瓶子)；建议每日1-2次，每次1瓶；
粉剂：将本品加入45℃以下温水，饭后20分钟搅拌后食用;建议每日1-2次，每次1包;建议服用周期3个月以上。
（温馨提示：粉剂版口感较好，液体版口感没那么好喝，因疾病原因无法进食的时候可以用液体版灌肠，效果更佳）
使用抗生素注意事项:避免与大环内酯类、喹诺酮、四环素类、氨基糖苷类类合并使用，可与B内酰胺类如青霉素、头孢，糖肽类如万古霉素等合用。
硫磺菌人参饮
餐前半小时口服，每天1次，每次1支；
肿瘤早/中期-每天服用1次，每次1支。肿瘤晚期-每天早晚各1次，每次1支。
胃肠改善一般在3-4天后出现，有好转后建议持续服用3月以上。可长期服用，调理后建议家中常备。
温馨提示：
若胃口特别差、完全无法进食或不适应气味口感（正常人喝感觉的味道是香香、甜甜的）喝点或闻到就想吐的可以考虑以益生（液体版）灌肠的方式。
胃肠道不良反应较严重者使用前期若出现便秘、腹泻、腹痛加重无法耐受，建议先服用硫磺菌人参饮（液体）3~5天，再加服益生（粉剂/液体）。
参考文献：
[1]LIN M Y，YEN C L． Antioxidative ability of Lactic acid bacteria［J］． Agric Food Chem，1999，47：1460-1466．
[2]HABERER P，TOIT M，DICKS L M，et al． Effect of potentially probiotic lactobacillion feacal enzyme activity in minipigs on a high fat，high-cholesterol dieta preliminary in vivo trial［J］． Int Food Micro，2003，2727：1-5．
[3]Vétizou M, Pitt JM, Daillère R, et al． Anticancer immunotherapy by CTLA-4 blockade relies on the gut microbiota. Science. 2015 Nov 27;350(6264):1079-84.
[4]Alexandra Snyder,Eric Pamer,Jedd Wolchok. Could microbial therapy boost cancer immunotherapy?[J]. Science,2015,350(6264).
[5]乐婧,李睿莹,李雪,甘巧,孟庆雄.肠道菌群与癌症发生及治疗的研究进展[J].昆明理工大学学报(自然科学版),2022,47(01):70-75.
[6]陈文杰,魏静,陈廷涛.益生菌对癌症治疗副作用的改善效果：回顾与展望[J].四川大学学报(医学版),2022,53(03):532-537.
[7]Zeng T, etl. A randomized trial of Bacteroides fragilis 839 on preventing chemotherapy-induced myelosuppression and gastrointestinal adverse effects in breast cancer patients. Asia Pac J Clin Nutr. 2024 Mar;33(1):23-32.
[8]Mazmanian SK, Liu CH, Tzianabos AO, Kasper DL. An immunomodulatory molecule of symbiotic bacteria directs maturation of the host immune system. Cell. 2005;122:107 18.
[9]Round JL, Mazmanian SK. Inducible Foxp3+ regulatory T cell development by a commensal bacterium of the intestinal microbiota. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107:12204-9.
[10]Keefe DM, Brealey J, Goland GJ, Cummins AG. Chemotherapy for cancer causes apoptosis that precedes hypoplasia in crypts of the small intestine in humans. Gut. 2000;47:632-7.
[11]Erturk-Hasdemir D, Kasper DL. Finding a needle in a haystack: Bacteroides fragilis polysaccharide A as the archetypical symbiosis factor. Ann N Y Acad Sci. 2018;1417:116-129.
[12]Mazmanian SK, Round JL, Kasper DL. A microbial symbiosis factor prevents intestinal inflammatory disease. Nature. 2008;453:620-5. d
[13]Deniz Erturk‐Hasdemir. Finding a needle in a haystack: Bacteroides fragilis polysaccharide A as the archetypical symbiosis factor. The New York Academy of Sciences 2018 ,116-119.
[14] Vétizou M, Pitt JM, Daillère R, et al． Anticancer immunotherapy by CTLA-4 blockade relies on the gut microbiota. Science. 2015 Nov 27;350(6264):1079-84.
[15]Zhang W, etl. Bacteroides fragilis Protects Against Antibiotic-Associated Diarrhea in Rats by Modulating Intestinal Defenses. Front Immunol. 2018 May 9;9:1040.
[16]王艳华,朱巍巍.硫磺菌研究进展[J].食用菌学报, 2023, 30(03): 110-122. DOI: 10. 16488/ j.cnki. 1005-9873.2023.03.012.
[17]胡亚平,王锦,郑丽,等.硫磺菌多糖的分离纯化及体外抗氧化、抗肿瘤活性初探[J].中国现代中药,2018,20(09):1131-1136.
[18]闫梅霞,关一鸣,胡清秀,等.硫磺菌菌丝体粗多糖对小鼠Lewis肺癌的体内抑制[J].食用菌学报,2011,18(01):46-48.DOI:10.16488/j.cnki.1005-9873.2011.01.001
[19]Adamska I. The Possibility of Using Sulphur Shelf Fungus (Laetiporus sulphureus) in the Food Industry and in Medicine-A Review. Foods. 2023 Apr 5;12(7):1539.
[20]Jen CI, et al. Sulfated polysaccharides of Laetiporus sulphureus fruiting bodies exhibit anti-breast cancer activity through cell cycle arrest, apoptosis induction, and inhibiting cell migration. J Ethnopharmacol. 2024 Mar 1;321:117546.
[21]孙长春.一株朱红硫磺菌及其在治疗消化道溃疡和结肠炎中的应用[P].中国：ZL 202110330475.7,2021,24(03).
[22]Zhao H, et al. Antioxidant and Hepatoprotective Activities of Polysaccharides from Spent Mushroom Substrates (Laetiporus sulphureus) in Acute Alcohol-Induced Mice. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:5863523.
[23]梁伟.硫磺菌丝胞外多糖的硒化修饰及其降血糖活性研究【D】.沈阳农业大学,2023.
[24] Sułkowska-Ziaja K, ea tl. Mycelial culture extracts of selected wood-decay mushrooms as a source of skin-protecting factors. Biotechnol Lett. 2021 May;43(5):1051-1061.
